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產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)分離液AS-37L-200同立海源淋巴細(xì)胞分離液
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品分類
同立海源淋巴細(xì)胞分離液
規(guī) 格：
200mL
保存條件：
4~30℃，避光保存
有 效 期：
24 個(gè)月
性 狀：
液體
產(chǎn)品描述
本品為無菌即用型工作液，用于人抗凝的外周血、臍帶血或組織樣本中單個(gè)核細(xì)胞的分離純化。 啟封后應(yīng)置于 4℃避光保存，于一個(gè)月內(nèi)使用。僅供科研用途
用無菌稀釋液如PBS緩沖液，生理鹽水，將血樣稀釋2-4倍，適當(dāng)增加血樣稀釋倍數(shù)，可有利 于提高單個(gè)核細(xì)胞純度。
在50mL 的錐底離心管中加入15-20mL 分離液，然后緩慢加入20-30mL 經(jīng)稀釋的全血或組織 細(xì)胞懸液至分離液液面之上。
室溫 700g-900g 離心 15-30 min，保證轉(zhuǎn)子速度平穩(wěn)下降。
將離心管取出，緩慢吸去最上層，避免接觸單個(gè)核細(xì)胞層。
將單個(gè)核細(xì)胞層緩慢轉(zhuǎn)移到另一 50mL 的錐底離心管中。
加入無菌洗滌液（生理鹽水，PBS 緩沖液等）并混勻后，室溫下 300g 離心 10 分鐘，小心棄掉 上清。
為了去除殘余血小板，可將細(xì)胞重懸于30-50mL 無菌洗滌液中，室溫 200g離心10-15分，小 心棄掉上清。
上步為選擇性步驟，將會(huì)去除大部分血小板。
將細(xì)胞用緩沖液或培養(yǎng)基重懸后進(jìn)行檢測，培養(yǎng)等后續(xù)操作。
同立海源淋巴細(xì)胞分離液
注意事項(xiàng)：
淋巴分離液使用時(shí)需保持室溫狀態(tài)；
單個(gè)核細(xì)胞分離時(shí)離心轉(zhuǎn)速應(yīng)快升慢降，保證轉(zhuǎn)子平穩(wěn)下降。
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