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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心干細(xì)胞培養(yǎng)套裝培養(yǎng)套裝NC0103+NC0103.S間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)

間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NC0103+NC0103.S 間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)
NC0103+NC0103.S

產(chǎn)品型號(hào):NC0103+NC0103.S
更新時(shí)間:2025-05-18
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:485
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供貨周期現(xiàn)貨規(guī)格500mL/瓶+5mL/瓶
貨號(hào)NC0103+NC0103.S應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
主要用途臍帶原代的原代分離及傳代培養(yǎng)

目前已與多家生物制藥公司開(kāi)展合作


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


【間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫(kù)構(gòu)建)   用途與描述】


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫(kù)構(gòu)建)用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代細(xì)胞分離及細(xì)胞傳代,同時(shí)還能保持其多向分化的潛能,如臍帶(UCM-hMSC)。
使用本產(chǎn)品無(wú)需添加血清或血清替代物。
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基化學(xué)成分明確、無(wú)血清、無(wú)動(dòng)物源成分。產(chǎn)品批間差異小,原料符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。更適合臨床研究用途。


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫(kù)構(gòu)建)   規(guī)格與保存】


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


MSC無(wú)血清培養(yǎng)基中沒(méi)有添加胰.酶抑制劑,建議使用干細(xì)胞溫和消化酶消化,細(xì)胞變圓后,直接加細(xì)胞培養(yǎng)上清稀釋即可,無(wú)需終止消化。


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫(kù)構(gòu)建)   產(chǎn)品性能】


原代細(xì)胞收獲


應(yīng)用友康生物的臍帶原代細(xì)胞分離技術(shù),結(jié)合無(wú)血清培養(yǎng)基,組織塊克隆率可達(dá)到*以上,優(yōu)質(zhì)臍帶樣本可達(dá)到300%。


統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明:應(yīng)用友康生物的臍帶原代細(xì)胞分離技術(shù),結(jié)合無(wú)血清培養(yǎng)基,一根20cm的符合條件的臍帶,大致可收獲原代細(xì)胞2.4×107個(gè)。


原代細(xì)胞爬出及收獲時(shí)間:


5-7天,可見(jiàn)原代細(xì)胞爬出。10-14天,可收獲原代細(xì)胞。
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


傳代細(xì)胞收獲


將從一根可用部分為16cm的臍帶為例,連續(xù)傳代細(xì)胞的均為經(jīng)凍存復(fù)蘇操作,所有步驟均嚴(yán)格遵循友康技術(shù)工藝,可收獲
P3代細(xì)胞: 9496×107


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


細(xì)胞形態(tài)


間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


細(xì)胞免疫表型
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


細(xì)胞誘導(dǎo)分化
間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)


* 以上數(shù)據(jù)為應(yīng)用友康生物臍帶分離技術(shù),無(wú)血清培養(yǎng)基及干細(xì)胞溫和消化酶所得數(shù)據(jù)。


不同臍帶樣本與不同的分離技術(shù),會(huì)導(dǎo)致較大的結(jié)果差異。


四、第3代間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基  產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)



間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的化學(xué)組分明確,不含未知組分物質(zhì)。產(chǎn)品批間差小。
您不再需要由于批間差考慮,而一次性采購(gòu)?fù)慌?hào)的胎牛血清或血清替代物了。
因?yàn)椋幢悴煌?hào)的Chemical Defined產(chǎn)品,差異也是小。

間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基中未添加胎牛血清。
胎牛血清組分復(fù)雜,有150多種已知組分,還有多種未知組分。不同個(gè)體的血清,組分差別大,
這是不同批號(hào)血清性能差異的根源。并且,并非血清中的每種組分都有利于MSC細(xì)胞的生長(zhǎng)。
第3代MSC培養(yǎng)基,添加了多種重組蛋白,替代了血清中含有的生長(zhǎng)因子、貼壁因子等,
實(shí)現(xiàn)了在未添加血清的情況下MSC細(xì)胞的正常生長(zhǎng)。


未添加動(dòng)物源組分,更適合臨床研究用途。
第3代間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,添加了重組人.血白蛋白(rHSA)等,安全性更高,更適合臨床研究用途。


五、3代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基對(duì)比



間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品形式

是否
有明確的配方?

是否無(wú)動(dòng)物源?產(chǎn)品批間差?
第1代

DMEM/F12+胎牛血清

第2代

添加牛血清白蛋白(BSA)的DMEM/F12

+血清替代物(牛血小板凍融裂解物)

第3代

適合間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)的化學(xué)配方確定的細(xì)胞培養(yǎng)基  









NC0103+NC0103.S 間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代) NC0103+NC0103.S 間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(臍帶原代)







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